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國際中心/綜合報導

昆提60歲的母親提拉克(Devi Tilakwa)難過地說,「看到自己的女兒遭受疾病所苦,這讓我無法停止啜泣,她就像『屍體』一樣無法移動。」提拉克也提到自己12年前遭逢喪夫之痛,因此這幾十年都由她一個人照顧女兒。

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▲印度少女染怪病,身體不斷萎縮。(圖/取自Youtube)

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▼影片取自YouTube,如遭刪除請見諒。

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昆提回憶無法走路前時表示,「我的雙腿總是軟弱無力,走路也永遠是最慢的那一個,有時候甚至得攙扶著左腿才能前行。」昆提繼續說,當時找了當地的骨科專家檢查,然而一個月後便再也無法行走。由於雙腿不斷變形,昆提原本身長還有4英尺(約1.2公尺),如今僅剩2英尺(約0.6公尺)。

印度一名女子自幼時便染上相當罕見的怪病,導致骨頭持續萎縮與彎曲,即使今年已經25歲,身形仍如同嬰兒一般,且身高一年比一年還矮,終日也只能躺臥在床上,日常生活都得依靠母親一人照料。

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提拉克最後補充說,昆提先前因接受第一次手術治療,已經散盡家產,連生活上基本的三餐都有困難,「 雖然村民熱心捐款,甚至安排醫生,女兒有望進城就醫,但金額仍不足,現在只能聽天由命了。大遠百 威秀 時刻表

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根據外媒報導,印度賈坎德邦(Jharkhand)現年25歲的昆提(Kumari Kunti)9歲開始便出現脆骨症狀大遠百 華納威秀 電影時刻表(AmandaFyfe),病況更隨著時間持續惡化,約莫17歲時,全身的骨頭不斷萎縮、彎曲,自此之後雙腿便完全失去活動的能力,終日只能躺在床上,由母親負責照料生活起居。昆提事後被診斷出疑似罹患相當罕見的成骨不全症(Osteogenesis Imperfecta)。

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